儀器設(shè)備出廠前已經(jīng)進(jìn)行標(biāo)定過(guò)，用戶可按下列研究方法用快速COD測(cè)定儀直接通過(guò)測(cè)定分析樣品中的COD值含量：

　　開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min，消解器自動(dòng)升溫至165℃。

　　分別進(jìn)行吸取3mL蒸餾水（空白）或待測(cè)樣品可以置于數(shù)據(jù)清洗處理干凈的消解管中，（如樣品表面氯離子技術(shù)含量要求過(guò)高，需加入1mL硫酸汞溶液）加入1mL相應(yīng)不同濃度作為氧化劑及5mL催化劑，具塞搖勻。

　　將消解管依次進(jìn)行插入一個(gè)消解爐孔內(nèi)，蓋上防護(hù)罩，待溫度影響降至低于設(shè)定值后按“消解“鍵，儀器可以自動(dòng)控制定時(shí)消解，消解處理完畢后蜂鳴器發(fā)出報(bào)警。

　　取出消解管至試管架，自然冷卻2min后，再水冷至室溫。

　　根據(jù)實(shí)際水樣進(jìn)行濃度向每支消解公司管內(nèi)通過(guò)加入一些相應(yīng)的蒸餾水（如測(cè)無(wú)氯水樣，則5～100 mg/L量程加蒸餾水1mL，100～1200 mg/L量程加蒸餾水3mL，1000～2000 mg/L量程加蒸餾水8mL；如測(cè)含氯水樣，因此前已加入1mL硫酸汞溶液，則5～100 mg/L量程不需加蒸餾水，100～1200 mg/L量程加蒸餾水2mL，1000～2000 mg/L量程加蒸餾水7mL），具塞搖勻， 待測(cè)。（參照本說(shuō)明書(shū)P8頁(yè)“樣品分析測(cè)定“處）

　　按“查詢曲線“鍵，利用箭頭鍵選擇所需的標(biāo)準(zhǔn)曲線序號(hào)，按“確認(rèn)“鍵確認(rèn)。

　　按“測(cè)試技術(shù)空白“鍵，將已消解好待測(cè)的樣品進(jìn)行空白市場(chǎng)注入導(dǎo)致比色皿內(nèi)，測(cè)定其吸光度，待吸光度值穩(wěn)定后，按“確認(rèn)“鍵，儀器可以自動(dòng)調(diào)零。

　　按“測(cè)試樣品“鍵，將已消解好待測(cè)的樣品注入比色皿內(nèi)，儀器顯示其吸光度及樣品的COD值。（參照本說(shuō)明書(shū)P5頁(yè)，“測(cè)定樣品“處）

　　注：1、儀器出廠前已經(jīng)標(biāo)定三條標(biāo)準(zhǔn)曲線，其中第1條為COD值等于5～100 mg/L時(shí)的工作曲線，第2條為COD值等于100～1200 mg/L時(shí)的工作曲線，第3條為COD值等于1000～2000 mg/L時(shí)的工作曲線。用戶可根據(jù)需要選用。

　　2、第2條曲線進(jìn)行實(shí)際可測(cè)50-1200mg/LCOD值，建議COD值在此研究范圍內(nèi)的用戶可以選用通過(guò)此條數(shù)據(jù)曲線。

　　3、用硫酸汞掩蔽氯離子時(shí)，必須在不斷吸取水樣后，先加入掩蔽劑，充分進(jìn)行搖勻，而后再加入一些其它主要試劑，順序問(wèn)題不能*顛倒。

　　4、測(cè)定含氯水樣，由于加有掩蔽劑，消解后會(huì)有沉淀。請(qǐng)待沉淀*沉于反應(yīng)管底部后，用膠頭吸管吸取上層消液進(jìn)行比色。（參照本說(shuō)明書(shū)P9頁(yè)，含氯水樣的測(cè)定）

　　5、比色時(shí)，空白及樣品測(cè)定采用同個(gè)比色皿，以避免測(cè)定誤差。比色皿內(nèi)溶液只需位于比色皿的1/2處即可。